3. Kafli. Verkefni bls. 80-84
1.
Nefndu kosti kynlausrar æxlunar
og kynæxlunar.
a.
Kostir kynlausrar æxlunar:
i.
Ör fjölgun
ii.
Eitt foreldri
iii.
Allir erfðafræðilega eins, sem
er kostur ef arfgerðin er hagstæð umhverfinu sem einstaklingarnir lifa í
b.
Kostir kynæxlunar
i.
Blöndun erfðaefnis
2.
Hjá mönnum eru einstaklingar með
Y-litning karlkyns, en hjá bananaflugum er það hlutfallið á milli X- og
A-litninga sem ræður kynferðinu.
3.
Athugðau arfgerðir einstaklinga
sem eru skyggðir í eftirtöldum töflum:
a)
A-tengt víkjandi gen: Já, ef móðir er arfblendin um genið,
það er A//a. Faðir er þá a//a og sonurinn líka. Dæturnar eru eins og móðirin.
b)
A-tengt ríkjandi gen: Já, ef faðirinn er arfblendinn um
genið, það er a//A. Sonurinn hefur þá
sömu arfgerð og faðirinn, en móðir og dætur eru allar a//a.
c)
X-tengt víkjandi gen: Já, ef móðirin er arfblendin um genið
(A//a). Sonurinn fær þá víkjandi genið
með X-litningi frá móður sinni (a//Y.
Dæturnar fá þá víkjandi genið með X-litningi frá föður sínum, en
ríkjandi genið með X-litningi frá móður sinni (a//A).
d)
X-tengt ríkjandi gen: Nei, því þá væri móðirin arfhrein um
víkjandi genið (a//a) og sonur hennar fengi víkjandi gen með X-litningi frá
henni (a//Y). Hann gæti því ekki borið
einkenni hins ríkjandi gens í svipgerð sinni.
Dæturnar fengju þá allar ríkjandi genið frá föður sínum og gætu því ekki
haft sömu svipgerð og móðirin.
Ættartafla B:
a)
A-tengt víkjandi gen: Já, ef móðir er arfblendin um genið,
það er A//a. Faðir er þá a//a og önnur dóttirin líka. Hin dóttirin er eins og móðirin.
b)
A-tengt ríkjandi gen: Já, ef faðirinn er arfblendinn um
genið, það er a//A. Önnur dóttirin
hefur þá sömu arfgerð en hin dóttirin sömu arfgerðina og móðirin, það er a//a.
c)
X-tengt víkjandi gen: Já, ef móðirin er arfblendin um genið
(A//a). Faðirinn er þá með hið víkjandi
gen á sínum X-litningi (a//Y). Önnur
dóttirin er þá arfhrein um víkjandi genið (a//a) en hin arfblendin eins og
móðir þeirra.
d)
X-tengt ríkjandi gen: Já, faðirinn væri þá með víkandi
genið á sínum X-litningi (a//Y), en móðir væri arfblendin (A//a). Önnur dóttirin væri þá arfhrein um víkjandi
genið, en hin arfblendin.
Ættartafla C:
a)
A-tengt víkjandi gen: Já, ef báðir foreldrarnir eru
arfblendnir um genið, það er A//a. Dóttirin er þá arfhrein um víkjandi gen, en
sonurinn A//- (það er A//a eða A//A).
b)
A-tengt ríkjandi gen: Nei, útilokað er að afkvæmi fái
ríkjandi gen frá foreldrum sem hafa það ekki.
c)
X-tengt víkjandi gen: Nei, faðirinn hefði genið ekki í sér,
þó móðirin gæti haft það. Dóttir þeirra
gæti því aldrei orðið arfhrein um genið.
d)
X-tengt ríkjandi gen: Nei, Dóttirin hefði þá genið í sér en
hvorugt foreldranna.
4.
Athugaðu arfgerðir einstaklinga
með skyggðu fletina:
(a)
a)
Kynháð eða kyntakmarkað
einkenni: Nei, því synir hafa
sömu arfgerð og móðirin.
b)
X-tengt víkjandi einkenni: Nei, því þá hefðu allir synirnir
fengið hið víkjandi gen frá móður sinni og bæru því allir einkenni þess í
svipgerð sinni.
c)
X-tengt ríkjandi einkenni: Já, ef móðirin væri arfblendin um
genið (a//A). Tveir synirnir hefðu þá
fengið hið ríkjandi gen frá móður sinni en einn hið víkandi gen. Faðirinn hefði víkjandi gen á sínum
X-litningi og dóttirin hefði fengið víkjandi gen á X-litningum beggja sinna
foreldra.
d)
A-tengt víkjandi einkenni: Já, ef móðirin er arfblendin um
genið. Faðirinn væri arfhreinn um
víkjandi genið og einn sonurinn af þremur og dóttirin sömuleiðis. Tveir synirnir væru með sömu arfgerð og
móðirin.
e)
A-tengt ríkjandi einkenni: Já, ef móðirin er arfblendin um hið
ríkjandi gen og synir hennar tveir hefðu þá hið ríkjandi gen í sinni arfgerð
(A//-). Faðirinn væri arfhreinn um
víkjandi genið og einn sonur af þremur og dóttirin sömuleiðis.
(b)
a)
Kynháð eða kyntakmarkað
einkenni: Nei varla, genið
birtist í tveimur dætrum af þremur, en ekki í móðurinni. Dæturnar gætu að vísu fengið genið frá föður
sínum og hann gæti verið arfblendinn um það, þannig að þriðja dóttirin hefði
ekki fengið genið frá honum.
b)
X-tengt víkjandi einkenni: Nei, því faðirinn er ekki með genið í
sér og dæturnar tvær sem bera einkennið þyrftu að vera arfhreinar um víkjandi
genið
c)
X-tengt ríkjandi einkenni: Nei, hvorugt foreldranna er með genið
í sér.
d)
A-tengt víkjandi einkenni: Já, ef báðir foreldrarnir eru
arfblendnir um genið. Dæturnar tvær sem
bera einkennið væru þá arfhreinar um genið, en önnur börn arfblendin.
e)
A-tengt ríkjandi einkenni: Nei, því hvorugt foreldranna ber
genið í sér.
(c)
a)
Kynháð eða kyntakmarkað
einkenni: Nei varla, því synir
hafa sömu arfgerð og foreldrarnir og ein dóttirin sömuleiðis.
b)
X-tengt víkjandi einkenni: Nei, Því þá væru báðir foreldrarnir
með hið víkjandi gen í arfgerðum sínum og móðirin væri arfhrein um það. Hún gæti því ekki eignast dóttur sem bæri
einkenni víkjandi gens í svipgerðinni.
c)
X-tengt ríkjandi einkenni: Nei, því þó móðirin væri arfblendin
um genið, er faðirinn arfstakur um genið.
Þau gætu því ekki eignast dóttur sem væri arfhrein um víkjandi gen.
d)
A-tengt víkjandi einkenni: Nei, foreldrarnir væru þá báðir
arfhreinir um genið og gætu ekki eignast dóttur sem bæri einkenni ríkjandi
gensins í svipgerð sinni.
e)
. A-tengt ríkjandi gen:
Já, en þá þurfa báðir foreldrarnir að vera arfblendnir um genið. Dóttir þeirra sem sker sig úr væri þá
arfhrein um víkjandi genið.
(d)
a)
Kynháð eða kyntakmarkað
einkenni: Já, gæti verið því
genið kemur aðeins fram í karlmönnum fjölskyldunnar.
b)
X-tengt víkjandi einkenni: Já, ættmóðirin væri þá ekki með genið
eða hún væri arfblendin um það og ættfaðirinn hefði genið á sínum
X-litningi. Dæturnar báðar væru berar
gensins, þær hefðu fengið það með X-litningi frá föður sínum, en sonur þeirra
hefði genið ekki í sér. Synir dætranna
fengju síðan genið frá mæðrum sínum og væru arfstakir um það.
c)
X-tengt ríkjandi einkenni: Nei, því þá hefðu báðar dæturnar
fengið genið frá föður sínum.
d)
A-tengt víkjandi einkenni: Já, ættaðirinn væri þá arfhreinn um
genið og konan hans arfhrein um ríkjandi gen eða arfblendin. Afkvæmi þeirra væru þá öll arfblendin um
genið og makar dætranna þyrftu að vera arfblendnir um genið sömuleiðis. Annars gætu synir þeirra ekki orðið
arfhreinir um víkjandi gen.
e)
A-tengt ríkjandi gen: Nei, því þá gætu foreldrar sem ekki
bera genið í sér ekki átt afkvæmi með genið.
5.
X-tengt banagen er þannig að
drengir sem eru arfstakir um genið deyja allir á fósturskeiði, en stúlkur þurfa
að vera arfhreinar um genið til að það gerist.
Skiptir þá engu máli hvort genið er víkjandi eða ríkjandi. X-tengt banagen í mönnum hefði því þær
afleiðingar að hlutfall kynjanna raskaðist, það er hlutfall nýfæddra drengja
yrði minna en 50% og hlutfall stúlkna meira en 50%.
6.
Ef einkennið er ríkjandi
X-tengt, þá erfa synirnir genið frá móður sinni og bæru allir í svipgerð sinni
einkenni gensins eins og móðirin.
Dæturnar erfa hins vegar X-litninga frá báðum foreldrum sínum. Y-tengd gen erfast alltaf frá föður til
sona.
7.
Kannaðu arfgerðir einstaklinga með skyggðu fletina:
4 dætur 4 synir
Þar sem dæturnar erfa einkennið frá föður sínum er líklegast að þetta sé X-tengt ríkjandi gen, samanber lið d.
8.
Þar sem synir erfa einkennið frá
föður sínum, í margar kynslóðir er líklegast að þetta sé Y-tengt gen, samanber
lið c.
9.
Mestar líkur eru á því að genið
sé X-tengt víkjandi og að móðirin sé arfblendin um genið, samanber lið d. Sumir synir hennar fá þetta gen frá móður
sinni og þeir eru arfstakir um það, einkenni gensins birtist þess vegna í
svipgerð þeirra. Aðrir synir hennar fá
ríkjandi genið á X-litningnum frá móður sinni. Eiginmenn hennar eru ekki með
genið, því annars bæru þeir einkenni gensins í svipgerðinni. Dæturnar fá allar ríkjandi genið frá feðrum
sínum og gætu ýmist verið arfhreinar um ríkjandi genið, eða arfblendnar, en
engin þeirra ber einkenni gensins í svipgerð sinni.
10.
Genið er ríkjandi X-tengt og
synir fá það í öllum tilfellum frá mæðrum sínum. Engar líkur eru á því að synirnir fá þetta gen frá föður sínum,
samanber lið a.
11.
Litblinda stjórnast af X-tengdu
víkjandi geni. Kona sem ekki er
litblind sjálf, en á föður sem er litblindur, er því beri gensins
(arfblendin). Maður konunnar er
litblindur.
a.
Allir synirnir fá X-litninga frá
móður sinni og það eru því helmings líkur á að synir þessara konu verði
litblindir. Það eru helmings líkur á að
afkvæmið verði drengur, þannig að það eru 25% líkur á að fyrsta barn þessarar
konu verði litblindur sonur.
b.
Dæturnar fá annan X-litning sinn
frá móður sinni og hinn frá föður sínum.
Þær verða því annað hvort arfhreinar um genið sem veldur litblindu og
því litblindar, eða arfblendnar og því ekki litblindar. Líkurnar á að dætur þeirra verði litblindar
eru því 50% og það eru 25% líkur á að þau eignist litblinda dóttur.
12.
Þessi vöðvarýrnun er X-tengd og
kemur aðeins fram á körlum, því hlýtur genið að vera kyntakmarkað. Genið hlýtur að vera víkjandi og synirnir fá
það frá móður sinni, sem er arfblendin um genið. Faðirinn ber ekki genið í sér.
Það eru því helmingslíkur á að dæturnar séu berar gensins og geti
eignast syni með þessa vöðvarýrnun.
13.
Gen sem framkallar litblindu er
víkjandi og X-tengt. Konan er með
eðlilega litasjón og enginn af hennar sonum verður litblindur, þannig að hún er
sennilega arfhrein um ríkjandi genið.
Maður hennar er hins vegar litblindur og hann er því arfstakur um
víkjandi genið. Öll fá börnin (F1)
X-litning frá móður sinni með ríkjandi geninu og ekkert þeirra verður
litblint. Dæturnar hafa hins vegar
allar fengið litblindu genið með X-litningi frá föður sínum og þær eru því
berar gensins. Afkomendur þessara dætra
(F2) fá genið í sig og þær gætu eignast litblinda syni. Svarið er því í dóttursonum, samanber lið b.
14.
Móðurafi Jóns og móðir hans eru
bæði litblind, en faðir hans hefur eðlilega litasjón. Genið er X-tengt víkandi og við táknum það með a, ríkjandi genið
er því táknað með A. Synir eru
arfstakir um genið og hafa því arfgerð a//Y eða A//Y. Dæturnar eru arfblendnar og hafa arfgerð a//a, a//A eða A//A.
a.
Móður afi Jóns hefur verið
arfstakur um litblindu genið og arfgerð hans er a//Y. Dóttir hans og móðir Jóns
er litblind og arfgerð hennar því a//a.
Jón er litblindur og arfgerð hans er eins og móðurafans. Faðir Jóns hefur eðlilega litasjón og
arfgerð hans er því A//Y.
b.
Móðuramman greinir liti, en hún
hefur verið beri gensins, þar sem dóttir hennar er litblind. Arfgerð móðurömmu Jóns hefur því verið A//a.
c.
Já Jón hlýtur að vera
litblindur, því móðir hans er arfhrein um víkjandi genið og Jón hefur því
fengið það með X-litningnum frá henni.
d.
Faðir Jóns er ekki litblindur,
hann er arfstakur um ríkjandi genið.
Dóttir hans hefur fengið það gen frá föður sínum og eru því engar líkur
á að hún sé litblind. Hún hefur hins
vegar fengið víkjandi genið frá móður sinni og er því beri þess.
e.
Dætur hennar fengju annað hvort X-litning
frá móður sinni með ríkjandi geni eða víkjandi. Þar sem maður hennar hefur eðlilega litasjón, fá þær allar
ríkjandi genið á X-litningi frá honum og engin þeirra verður litblind.
15.
Genasamsætan B-b er á
X-litningi. B//B læður og B//Y högnar
verða svört, en b//b læður og b//Y högnar verða gul. Arfblendnar læður, B//b, verða þrílitar, svartar, gular og
hvítar.
a.
Svipgerð foreldra Arfgerð foreldra |
Svartur högniB//Y
|
Gul læða b//b |
||
Arfgerð afkvæma |
B//b |
B//b |
Y//b |
Y//b |
Svipgerð afkvæma |
Þrílit læða |
Þrílit læða |
Gulur högni |
Gulur högni |
Líkur á afkvæmum:
P(þrílit læða)=1/2
P(gulur högni)=1/2
b.
Svipgerð foreldra Arfgerð foreldra |
Svartur högniB//Y
|
Þrílit læða B//b |
||
Arfgerð afkvæma |
B//B |
B//b |
Y//B |
Y//b |
Svipgerð afkvæma |
Svört læða |
Þrílit læða |
Svartur högni |
Gulur högni |
Líkur á afkvæmum:
P(svört læða)=1/4
P(þrílit læða)=1/4
P(svartur högni)=1/4
P(gulur högni)=1/4
c.
Svipgerð foreldra Arfgerð foreldra |
Gulur högnib//Y
|
Þrílit læða B//b |
||
Arfgerð afkvæma |
b//B |
b//b |
Y//B |
Y//b |
Svipgerð afkvæma |
Þrílit læða |
Gul læða |
Svartur högni |
Gulur högni |
Líkur á afkvæmum:
P(þrílit læða)=1/4
P(gul læða)=1/4
P(svartur högni)=1/4
P(gulur högni)=1/4
16.
Afkvæmin eru þrjár þrílitar
læður (B//b), gul læða (b//b), tveir svartir högnar (B//Y) og þrír gulir högnar
(b//Y). Af arfgerð högnanna má sjá að
móðir þeirra hlýtur að hafa bæði B-gen og b-gen. Arfgerð hennar er því B//b og hún er þrílit læða. Synirnir hafa fengið Y-litninginn frá föður
sínum. Af arfgerð læðanna má sjá að þær
hljóta að hafa fengið b-genið frá föður sínum og hann hefði því arfgerðina b//Y
og væri gulur högni.
17.
Á A-litningi karls genasamsætan
B//b. Helmingur sáðfruma hans færi því
með A-litning með B-geni og helmingurinn með A-litning með b-geni. Á X-litningi hans er genið d. Þessi maður getur því myndað fjórar gerðir af
sáðfrumum, það er B-d, b-d, B-Y og b-Y.
Aðeins 25% af sáðfrumum hans verða með genin b-d.
18.
Hér er um að ræða tvo
erfðasjúkdóma, það er heyrnarleysi sem ágerist með árunum (rauðir flekkir) og
fágætt afbrigði af blindu (svartir flekkir).
a.
Trúlegt arfmynstur heyrnarleysis
sem ágerist með árunum: Þetta gen
birtist ekki í foreldrum fyrstu kynslóðar og það bendir til þess að genið sé
víkjandi. Genið gæti verið A-tengt
víkjandi og foreldrar fyrstu kynslóðar þá arfblendnir um genið. Einnig gæti genið verið X-tengt víkjandi.
Trúlegt arfmynstur fágæts afbrigðis af blindu: Forfaðirinn ber einkenni
gensins í svipgerðinni, sömuleiðis einn af fjórum sonum hans og sömuleiðis tvær
af þremur dætrum hans. Sömuleiðis önnur
dóttir elsta sonarins og þrjár dætur yngstu dótturinnar, en maður hennar ber
einnig einkenni gensins í svipgerð sinni.
Genið gæti verið A-tengt og ríkjandi, en einstaklingar sem geta
af sér afkvæmi þurfa þá að vera arfblendnir um það. Genið birtist í öllum kynslóðum og er því ekki A-tengt víkjandi. Genið er ekki X-tengt ríkjandi, því þá gætu
hjónin aldrei átt syni með einkenni gensins.
Genið er ekki X-tengt víkjandi, því þá gæti yngsta dóttirin ekki eignast
son sem ekki ber einkenni gensins.
b.
Ef genið sem ræður heyrnarleysi
sem ágerist með árunum er A-tengt og víkjandi og táknað með a og hið ríkjandi
gen með A, þá eru arfgerðir foreldranna beggja A//a. Ef genið er hins vegar X-tengt og víkandi, þá eru arfgerðir
foreldranna: A//a (móðir) og A//Y
(faðir).
19.
Hvert er líklegast arfmynstrið í
hverju tilvik
a. A-tengt ríkjandi:
Já ef formóðirin er arfblendin um genið.
b. A-tengt víkjandi. Já það er möguleiki.
c.
d. X-tengt víkjandi:
Já það er möguleiki.
20.
Karlmaður er með arfgengan
kvilla sem er X-tengdur og víkjandi.
Hvert af eftirtöldu stenst ekki:
a.
Hvorugt foreldranna er með
kvillann. Þetta stenst. Konan þarf hins vegar að vera beri gensins.
b.
Á ættartré greinast aðeins karlar
með kvillann. Nei þetta stenst ekki,
því karl með kvillann, sem gengur að eiga konu sem er arfblendin um kvillann,
geta eignast dætur með kvillann.
c.
Í fyrri kynslóðum eru aðeins
konur með kvillann. Nei þetta stenst
ekki, því aðeins arfhreinar konur um genið fá kvillann og allir synir þeirra
fengju kvillann.
d.
Hvorki a né c stenst. A liðurinn stenst en ekki c, svo þessi
fullyrðing stenst ekki.
21.
Maður (karl eða kona) er með
arfgengan kvilla. Hvert af neðangreindu
stenst ekki ef gert er ráð fyrir því að kvillinn sé A-tengdur og víkjandi.:
a.
Báðir foreldrarnir eru með
kvillann. Þetta stenst, arfgerðir allra
yrðu þá a//a.
b.
Hvorugt foreldranna eru með
kvillann. Þetta stenst, því arfgerðir
foreldranna væru þá A//a.
c.
Öll systkini mannsins eru með
kvillann. Það stenst, hvor sem
foreldrarnir eru arfhreinir eða arfblendnir.
d.
Allt ofangreint (a-c)
stenst. Þessi fullyrðing er sönn.
e.
Ekkert af ofangreindu stenst.
Þessi fullyrðing er röng.